圆二色谱法测试蛋白质-圆二色谱实验
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圆二色谱pbs跑基线怎么乱七八糟的
不放柱子，跑来看看，如果还是锯齿状，就跟柱子没有关系。
样品制备，实验条件，仪器和测量方法。样品制备：如果样品制备方法不一致，可以尝试统一制备方法，例如调整pH值、浓度等，减少样品制备过程中的变异性。
无法做出判断。+/-峰面积和相关对映体的量成正比吗？在220～420nm范围内对两对映体进行了圆二色谱扫描的峰面积与对映体的量成正比吗？为什么？各对映体的量和自己的峰面积成正比，服从比尔定律。
不同的系统需要的稳定时间不一样，不过干净的系统稳定得快。很久都不稳定，先高温老化柱子和系统，还不行就清洁一下系统。
什么是圆二色性?
1、圆二色性圆二色性圆二色性正文对R和L两种圆偏振光吸收程度不同的现象。这种吸收程度的不同与波长的关系称圆二色谱，是一种测定分子不对称结构的光谱法。
2、圆二色性常用椭圆度0表示，是平面偏振光离开样品池的角度。圆二色谱的应用圆二色谱在测定小分子化合物与DNA相互作用方面的研究主要是DNA与配基（包括小分子和蛋白质等大分子）相互作用。
3、光学活性物质对组成平面偏振光的左旋和右旋圆偏振光的吸收系数（ε）是不相等的，εL≠εR，即具有圆二色性。
4、circular dichroi***， or CD measurement， with the magnetization oriented in the positive sense， and then a CD measurement with the magnetization oriented in the negative sense.所以CD应该是circular dichroi***的缩写。
5、光学活性物质对左、右旋圆偏振光的吸收率不同，其光吸收的差值ΔA （ Al - Ad） 称为该物质的圆二色性（circular dichroi*** ，简写作CD） 。
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