基因工程文献解读下载-基因工程参考文献
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基因工程原理的简介
基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，通过体外DNA重组和转基因技术，赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，又叫做DNA重组技术。
基因工程的原理及技术 原理：基因重组 第一步：目的基因的获取 目的基因是指： 编码蛋白质的结构基因 。原核基因***取直接分离获得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反转录法_和化学合成法_。
这个就要从定义上来讲了。基因突变，其结果是产生了新基因，这个新基因，是生物界原来不存在的，并不只是局限于本种群。基因工程，从生物界来讲，并没有产生新基因，只是把一种生物的基因移到另一个生物上去。
将外源基因在体外连接到载体上，将重组载体转入宿主细胞，重组载体可以自主***并表达，或重组载体整合到宿主染色体上进行***与表达，使宿主获得新的性状或产生新的蛋白的过程。
转基因技术的核心原理建立于分子生物学，这是进化论的一个应用领域。 目的基因可以来源于两个途径：一是从目标生物体的基因组中提取；二是通过化学合成构建。 提取或合成的基因片段被引入到目标生物中，与宿主基因组发生重组。
基因重组 是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。
关于mRNA上的m6A富集分析文献解读
作者用Ldlr mRNA的互补序列探针进行pull-down实验钓取细胞的Ldlr Mrna，然后用m6A抗体进行WB检测pull-down产物，表明Ldlr Mrna上含有m6A富集。CTL探针的pull-down产物作为对照。
即m6A修饰引起Snail前体mRNA剪接和成熟RNA的降解（引起剪接的结论是如何得到的？）。随后用YTHDF2，一种甲基化酶reader来看成熟Snail mRNA上的甲基化水平随时间变化，作为补充。
最常见的motif GGAC 在 m6a 峰中显著富集，大部 分 METTL3 结合位点位于 CDS区，在 5UTR 和 3UTR 高度富集，并且 m6A在转录水平上发生了全局低甲基化。
什么是基因工程?
1、结果大肠杆菌既能抗四环素，又能抗链霉素，表明大肠杆菌同时获得了两种新的遗传性状。1982年是基因工程从分子生物学家的实验室步入商品市场并发展成为新兴产业的一年，尤其是胰岛素的工业化生产，开创了药物生产领域的新纪元。
2、大家回答得很好，我用最简洁的话来概括一下，所谓基因工程，最本质的就是对DNA遗传物质进行人为的有目的性的修改，使之符合人类需要。
3、日新月异的关于基因的研究终于使人们可以将基因从染色体上取出，然后再把它放到另外一个地方或转移到另外一种生物体内。这便是DNA体外重组技术，又称基因工程。
4、让禾本科的植物也能够固定空气中的氮，让细菌“吐出”蚕丝，让微生物生产出人的胰岛素、干扰素等珍贵的药物。科学家们经过多年的努力，终于在20世纪70年代，创立了一种能够定向改造生物的新技术——基因工程。
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