电泳法分离蛋白质-说明电泳分离蛋白的原理
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影响蛋白质电泳分离效果的主要因素有哪些
【答案】：蛋白质分离纯化的主要方法：①盐析 根据性质：蛋白质的沉淀。作用机制：中性盐中和表面电荷，破坏水化层。影响因素：表面电荷、水化层、溶剂性质。②电泳 根据性质：蛋白质的两性解离。
待分离生物大分子的性质，待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。
我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时，煮沸时间不够，没有充分被SDS包被，变性不充分。
影响蛋白电泳的因素 一个带电的蛋白质分子，其所以能在电场中移动以及其具有一定的移动速度，取决于其本身所带的电荷、电场强度、溶液的PH、粘度和电渗等因索的影响。
不同的电泳法有不同的原理，下面是其不同的方法和原理。
有种影响蛋白质涌动的因素有，电荷量 ，分子量，球蛋白形状。金属的是电荷量。内在因素 ：蛋白质电荷数、分子量大小、分子体积、形状 外在因素：电场强度 、ph值、温度、溶液粘度、离子强度 和 电渗 作用。
电泳分离蛋白质和核酸的依据是什么?
***结构。所以和蛋白质的稳定性，活性，疏水性，等电点都没关系。而2-ME是还原剂，能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂，所以和二硫键也没有关系。综上所述SDS-PAGE电泳技术是根据蛋白质的分子量不同来分离蛋白质的。
琼脂糖凝胶电泳的原理：琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法，这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。
你的胶是考染的吗？首先你得先知道一点蛋白质的基本理论知识（不会不知道吧？难道你是学医的？），或者说蛋白质（包括其他分子，如DNA、RNA等）电泳的原理（或者说是分离原理）。
SDS-PAGE电泳可用于分离蛋白质和核苷酸 ，这里综述了SDS-PAGE实验原理、试剂和器材、以及实验操作步骤。 实验原理：SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。
蛋白分离纯化方法有哪些
本题要点是蛋白质分离纯化的主要方法。蛋白质分离纯化的主要有盐析、透析、超离心、电泳、离子交换层析、分子筛。
常见的蛋白分离纯化方法：盐析法、盐析法、离子交换层析法、亲和层析法、凝胶电泳法、高效液相色谱法。盐析法：利用不同蛋白质对盐浓度的敏感性差异，通过逐渐加入盐类使蛋白质沉淀析出，再通过离心去除沉淀物。
【答案】：蛋白质分离纯化的主要方法：①盐析 根据性质：蛋白质的沉淀。作用机制：中性盐中和表面电荷，破坏水化层。影响因素：表面电荷、水化层、溶剂性质。②电泳 根据性质：蛋白质的两性解离。
盐析法：盐析法是一种常用的蛋白质分离方法，原理是向蛋白质溶液中加入高浓度的盐溶液，使蛋白质的溶解度降低，从而从溶液中析出。常用的盐析剂有硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等。
常见的分离提纯蛋白质的方法有： 盐析与有机溶剂沉淀：在蛋白质溶液中加入大量中性盐，以破坏蛋白质的胶体性质，使蛋白质从溶液中沉淀析出，称为盐析。常用的中性盐有：硫酸铵、氯化钠、硫酸钠等。
二维凝胶电泳的方法分离蛋白质的原理是什么?
1、D电泳的基本原理是先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。
2、蛋白质2维电泳 1个方向是SDS-聚丙烯酰胺凝胶 主要是把蛋白质按照分子量分开 1个方向是等点聚焦 把蛋白质按照等电点的不同分开 这样就可以把不同的蛋白质尽可能的分开 有些蛋白分子量相近，但是等电点不同。
3、用电泳方法分解蛋白质基于蛋白质在电场中的电荷和大小的差异。在一定的pH条件下，不同蛋白质具有不同的等电点，电荷性质和分子大小。在电泳中使用一个电场，使带电的蛋白质在凝胶或电泳介质中进行移动。
4、目前所应用的二维聚丙烯酰胺凝胶电泳体系原理是根据蛋白质的两个一级属性，即等电点和相对分子质量的特异性，将蛋白质混合物在电荷（***用等电聚焦方式）和相对分子质量两个方向上进行分离。
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