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蛋白质定量bca-蛋白质定量bca法如何优化

蛋白质工程 3周前 (04-26) 8

本篇文章给大家分享蛋白质定量bca，以及蛋白质定量 bca法如何优化对应的知识点，希望对各位有所帮助。

文章信息一览：

1、BCA 蛋白定量法是实验室常用的蛋白质定量方法。

2、bca即 bicinchoninic acid （BCA） assay，是一种常用的蛋白质定量检测方法，适用于检测溶液中的总蛋白质含量。bca法的原理是基于二喹啉甲酸（BCA）与蛋白质的碱性氨基酸反应，生成紫色化合物，其颜色强度与蛋白质浓度成正比。

（图片来源网络，侵删）

3、BCA（bicinchoninicacid，二辛可酸）法测定蛋白质即在碱性条件下蛋白质与Cu2+络合，并将其还原成Cu1+。

4、BCA工作液室温24小时内稳定。完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。

5、bca法测蛋白浓度超过量程肯定不准确的超过量程一般就是是超过了标准曲线的最高点。

（图片来源网络，侵删）

6、bca法标准曲线公式：z=（sin（5*theta-90）+24*t。

BCA（bicinchoninic acid）法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。

血细胞与等渗的电解质溶液相比为相对的不良导体，其电阻值大于稀释溶液的电阻值；将等渗电解质溶液稀释的细胞悬液置入不导电的容器中，将小孔管***细胞悬液中。当接通电源后，位于小孔管两侧的电极产生稳定的电流。

BCA（bicinchoninicacid，二辛可酸）法测定蛋白质即在碱性条件下蛋白质与Cu2+络合，并将其还原成Cu1+。

BCA（Bicinchoninc acid procedure，4，4’-二羧-2，2’-二喹啉）法与Lowry法相似，主要差别在碱性溶液中，蛋白质使Cu2+转变Cu+后，进一步以BCA 取代Folin试剂与Cu+结合产生深紫色，在波长562 nm有强的吸收。

1、BCA法的操作步骤一般包括以下几步：标准曲线的制作：首先，需要制作标准曲线，以确定吸光度与蛋白质浓度之间的关系。通常***用已知浓度的蛋白质溶液作为标准品，将其加入到BCA工作液中，反应后测定吸光度，绘制出标准曲线。

2、．步骤简单，45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。2．灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl 。

3、Bicinchoninic acid （BCA ）法是近来广为应用的蛋白定量方法。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。

4、Bicinchoninic acid （BCA ）法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu + 。

1、随着生命科学以及相关学科发展，对此类科学的实验研究提出更高的要求，分光光度计将是分子生物学实验室不可缺少的仪器，也成为微生物、食品、制药等相关实验室的必备设备之一。随着科技的发展，比色杯已经不是使用分光光度计时的必备物品。

2、目前在天平方面推荐赛多利斯家的。赛多利斯天平都具有高质量、高价值和一致性的特点，其产品有着近150年的德国工程专业知识，产品组合赋予了附加价值，共有38种以上型号，具有实时水平支持、集成保护系统，是很多实验室的首选。

3、最好不要在经销商购买分装的的PVDF膜，另一实验室一同学想着价格便宜也就只做几次，就从试剂公司只买了100cm2的膜，结果这价格虚高不说，而且膜还是假的，直到做完实验了才发现，蛋白样品也浪费了。

4、用蛋白质的量反应微生物量的原理是什么意思 ①凯氏定氮法原理：蛋白质平均含氮量为16%。

关于蛋白质定量bca，以及蛋白质定量bca法如何优化的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。