细菌基因工程-细菌基因工程药物的缺点是
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抗真菌和细菌病害基因工程的有哪些策略?
目前较成功的策略是导入抗真菌蛋白基因，如几丁质酶基因和葡聚糖酶基因。真菌细胞壁含有几丁质和β-1，3-葡聚糖，这两种真菌细胞壁主要成分可被几丁质酶和葡聚糖酶水解，从而导致真菌生长受抑。也有导入核糖体去活蛋白（RIP）基因、其他抗真菌蛋白基因的报道。
导入贮藏蛋白基因的超级羊和超级小鼠 特殊动物 导入人基因具特殊用途的猪和小鼠 抗虫棉 苏云金芽胞杆菌可合成毒蛋白杀死棉铃虫，把这部分基因导入棉花的离体细胞中，再组织培养就可获得抗虫棉。 环境保护 基因工程做成的DNA探针能够十分灵敏地检测环境中的病毒、细菌等污染。
溶菌酶基因和多种杀菌肽基因已被克隆并转入烟草，转基因植株对细菌有一定的抗性。 控制真菌的关键，取决于对植物与病原真菌相互作用的分子机理的了解。目前已知植物防卫反应主要表现在诱导产生或激活抗菌物质和增强胞壁结构两方面，因此抗真菌病害基因工程应主要从这两方面着手。
为什么基因工程可以“指挥”细菌生产药物
基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，原理是基因重组。基因工程把某生物的基因（目的基因）同有自主***能力的载体DNA（一般是换装DNA分子）在体外人工连接，构成新的重组的DNA，然后送到受体生物（大肠杆菌或者酵母菌等）中去表达，从而产生遗传物质的转移新组合。
高效性：基因工程技术可以通过重组DNA技术，将目标基因插入到微生物或植物细胞中，使其产生特定的药物。相比传统药物生产方法，基因工程技术能够更高效地生产大量的药物，提高生产效率。精确性：基因工程技术可以精确地定制和调整药物的合成过程。
增大产量，降低生产成本等。基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
我们常常说基因是生物体进行生命活动的“蓝图”，这是因为生物体可以通过基因的特异性表达，来完成各种生命活动。
低成本，可扩展性。在药物生产过程中能够按照人们所需要的特征设计重组DNA或者改造生物的特性，得到质量稳定的动植物及微生物产品，这种方法相较于传统药物生产过程投入成本更低。利用基因工程技术可获得新型化合物，扩大药物筛选来源。
细菌也是可以的！ 不过要问你是什么药物了 ，如果药物是抗生素就是真菌。 又比如说要生产一些治疗癌症的药物，要利用基因工程产生一些有靶向性的蛋白的药物。
基因工程和普通细菌核心的不同点是什么?
1、多了一项能力或者一项以上功能。。因为通过基因工程改造大肠杆菌的基因，即添加基因序列，使添加的基因序列表达，合成之前大肠杆菌没有的蛋白质。。
2、中性红指示剂可把分解乳糖和不分解乳糖的细菌鉴别开，前者为红色菌落，后者为无色菌落。
3、不同场合的基因工程菌问题与优势均不一样。基因工程菌主要是指以微生物为操作对象，通过基因工程技术获得的表达外源基因或过量表达或抑制表达自身基因的工程生物，也称为重组菌。特点是，发酵产物比常规菌更纯粹和单一，能大幅度提高产物的含量，能合成生产外源基因编码的产物。
4、区别主要表现在操作水平和原理不同等等：1：基因工程操作对象是基因，这个技术主要是实现基因转移，定向改变生物的遗传特性。2：细胞工程的操作对象是细胞或细胞器或胚胎。
5、基因工程的核心是：基因表达载体的构建。基因表达载体的构建（即目的基因与运载体的结合）是实施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。
6、产品不同，分离提纯的方法一般不同。如果产品是菌体，可***用过滤、沉淀等方法将菌体从培养液中分离出来；如果产品是代谢产物，可***用蒸馏、萃取、离子交换等方法进行提取。分离提纯后的产品，还要经过质量检查合格后，才能成为正式产品。
关于细菌基因工程，以及细菌基因工程药物的缺点是的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
