基因工程中的模板叫什么-基因工程中的模板叫什么
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模板,引物,底物这三个词指的都是原料吧?纠结
***的方向性：dna***时，每个***子可形成两个***叉，如模板单链DNA3’→5’的方向与***叉方向相同，则是连续***；如果模板方向和***叉方向相反，则DNA合成为不连续合成。
DNA。引物酶以DNA为模板，以核糖核苷酸为底物，在DNA合成中，催化形成RNA引物的酶称为引物酶及引物体。大肠杆菌的引物酶单独没有活性，只有与其它蛋白质结合在一起，形成一个复合体，即引发体才有生物活性。
A.需引物RNA；B.需模板DNA；C.以NTP为原料；D.延伸方向为5→3；E.具有3→5，外切酶活性。 原料是dNTP，即三磷酸脱氧核苷，而非NTP（三磷酸核苷）。
可以用牙齿咬，可以在石头上磨，可以在剑上磨。2，谁规定***一定是缝合好的，不能是两边岔开的，用绳绑住，现在不是有这样的情趣***吗。3，在水里冲。用小木棍，我试过，还挺干净。
dna连接酶和dna聚合酶的区别
dna连接酶作用于两个dn***段，而聚合酶是将游离的脱氧核苷酸连接在已有片段上，限制酶是是dna分子断裂成片段的。
打个比方DNA是一架梯子（当然不是很恰当，至少dna是螺旋的）聚合酶就是把一架梯子变成两架，当然他是半保留***。而dna连接酶起的作用是：把断开的梯子重新连接起。
核苷酸切除修复酶（nucleotide excision repair， NER）：用于修复DNA中的大片段损伤，如紫外线引起的损伤。NER酶能够识别并切除损坏的DN***段，然后利用DNA聚合酶和DNA连接酶填补缺失的区域。
聚合酶用于DNA或者RNA的连续合成，它需要模板，按照碱基互补配对的原则合成DNA/RNA链。连接酶仅仅是将产生切刻（nick）的两段DNA链重新连接起来。
所需要的能量来自a-与b-磷酸基之间高能键的裂解。DNA链由5′向3′方向延长。DNA聚合酶需要互补与DNA模板的小段RNA作引物。 DNA聚合酶只能催化多核苷酸链的延长反应，不能使链之间连接。
DNA聚合酶：是 将单个的核苷酸通过 磷酸二酯键 连成DNA长链，一般参与的就是 利用PCR技术扩增目的基因，实际便是应用于基因工程。自然里发生的 就是 参与 细胞DNA***。
生物:DNA***的
1、方向如下：DNA的两条链是反向平行的，并且迄今为止发现的DNA聚合酶都只能催化新链沿着5到3方向合成。
2、参与DNA***的酶及其蛋白质因子：1，拓扑异构酶，作用：帮助解开***叉前后的超螺旋结构。2，DNA解旋酶，作用：解开螺旋。3，Rep蛋白，作用：帮助解开双螺旋结构。4，引物合成酶，作用：催化RNA引物合成并与DNA链互补的反应。
3、DNA***的产物是DNA；（2）转录的产物是RNA；（3）翻译的产物是蛋白质。DNA***是以DNA两条链为模板合成DNA的过程；转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质或多肽的过程。
4、DNA的***过程 起始阶段：解旋酶在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起始位点，以解开的一段DNA为模板，按照5到3方向合成RNA短链。形成RNA引物。
基因工程与PCR技术的异同点
PCR（Polymerase Chain Reaction）和DNA***是两种不同的生物技术。DNA***是细胞内DNA的自我***过程，是细胞生长和繁殖的基础。DNA***在生物细胞的生理代谢过程中，是一种自动的过程，具有高度的正确性。
体内***的过程不同：PCR在扩增DNA的时候也会经历DNA双链的解开（变性），寡聚核酸与单链DNA的结合（退火），以及DNA聚合酶开始合成DNA（延伸）的三个过程。
异：1模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；DNA***则是靠解旋酶解旋。
PCR技术是模拟体内DNA的天然***过程，在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术，主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段。
PCR技术是一种用于放大扩增特定的DN***段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA***，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。
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